先聲藥業(yè)宣布，其一類生物新藥恩澤舒（注射用蘇維西塔單抗）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。

該藥聯(lián)合化療方案，用于治療鉑耐藥后接受過不超過一種系統(tǒng)治療的成人復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，填補(bǔ)了中國在該治療領(lǐng)域的臨床需求空白。

恩澤舒是一種新一代抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）單克隆抗體，通過抑制腫瘤血管生成來發(fā)揮抗腫瘤效果。其III期臨床研究（SCORES研究）表明：無進(jìn)展生存期（PFS）中位數(shù)從2.73個(gè)月顯著延長至5.49個(gè)月。總體生存期（OS）死亡風(fēng)險(xiǎn)降低23%，是首個(gè)在該患者人群中取得顯著OS獲益的血管靶向藥物。